Неспецифический аортоартериит

Неспецифический аортоартериит (синдром Такаясу) – болезнь отсутствия пульса, - деструктивно-продуктивный сегментарный аортит и субаортальный панартериит богатых эластическими волокнами артерий с возможным поражением коронарных и легочных ветвей.

Этиология не установлена. Из возможных причин болезни обсуждают роль инфекции, вирусов, лекарственной и сывороточной ... Читать дальше »

Первичный альдостеронизм (синдром Конна)

В 1955 г Конн описал особую форму артериальной гипертонии, вызываемую у людей альдесторонпродуцирующей опухолью клубочковой зоны коркового вещества надпочечников.

Клинические и лабораторные проявления синдрома Конна обусловлены избытком в организме альдостерона – основного минералокортикоида, который стимулирует реабсорбцию натрия ( ... Читать дальше »

Болезнь Гиршпрунга

Болезнь Гиршпрунга – это аномалия развития толстой кишки наследственной этиологии. Мальчики болеют в 4-5 раз чаще девочек. Чаще всего поражается ректо-сигмоидный отдел. В связи с отсутствием или дефицитом интрамуральных нервных ганглиев в кишечной стенки изменяются все ее слои, вследствие чего пораженный участок не перистальтирует и служит препятствием для пассажа кишечного содержимо ... Читать дальше »

Пороки развития стенки трахеи и бронхов

Пороки развития структурных элементов стенки трахеи, бронхов и бронхиол морфологически связаны с отсутствием, недостатком или дезорганизации хрящевой или эластической и мышечной ткани; их объединяет сходный патологический механизм – слабость бронхиальной стенки.

Пороки развития стенки трахеи и бронхов.

• А. Распространенные пороки развит ... Читать дальше »

Апластическая анемия

Апластическая анемия – системное заболевание, характеризующееся гипо- или апластическим состоянием кроветворения, с поражением ветвей гемопоэза, что выражается нормоцитарной нормохромной анемией и сопутствующими гранулоцитопенией и тромбоцитопенией.

Принято различать 2 основные группы апластической анемии:

• врожденные (конституциональная ... Читать дальше »

Врожденный пилоростеноз

Врожденный пилоростеноз – это порок развития (утолщение) привратника желудка в сочетании со спазмом пилорического отдела. Вследствие этого нарушена эвакуация желудочного содержимого.

Врожденный пилоростеноз наблюдается в основном у доношенных мальчиков - первенцев .

Клинические признаки порока проявляются в первые дни после рождения, но чаще ... Читать дальше »

Ревматоидный артрит

Ревматоидный артрит - заболевание, имеющее в своей основе иммунопатологические процессы и характеризующееся у большей части больных хроническим течением с системным поражением соединительной ткани преимущественно опорно-двигательного аппарата.

Различают две основные формы ревматоидного артрита:

• суставную
• суставно-висцеральную ... Читать дальше »

Сахарный диабет

Клинические проявления сахарный диабет зависит от фазы заболевания. Манифестный сахарный диабет характеризуется появлением жажды, полиурии, ночным и дневным недержанием мочи, повышением аппетита, похуданием, снижением работоспособности, вялости, раздражительности.

В этой стадии сахарный диабет выявляется стойкая гипергликемия и глюкозурия. Как пр ... Читать дальше »

Секвестрация легких

Секвестрация легких является пороком развития, характеризующимся двумя признаками: отсутствием связи пораженного участка с бронхиальной системой легкого и кровоснабжения из аномальных артерий, отходящих непосредственно от аорты или ее ветвей.

Различают вне- и внутридолевую секвестрацию.

При внутридолевой секвестрации легких – аномальный уча ... Читать дальше »

Синдром Картагенера

Синдром Картагенера - врожденный комбинированный порок, характеризующийся триадой признаков:

• обратное расположение легких
• хронический бронхолегочный процесс
• патология придаточных пазух носа (гипоплазия или хронический синусит).

Синдром обратного расположения легких всегда сочетается с правосторонним расположением ... Читать дальше »